Menu główne:
1. Dziedziczenie mitochondrialne - od matki.
2. Ziarniniak Wegenera z brakiem odpowiedzi na leczenie CF - do wyboru Rituximab (raczej tak), Enbrel (raczej nie).
3. Zespół Cogana - postać zapalenia naczyń.
4. Zespół Cogana - cechy kliniczne (do zaznaczenia prawdopodobnie wszystkie - utrata słuchu odbiorcza, owrzodzenia rogówki, przedsionek ucha wewnętrznego).
5. Wskazania do GKS w zajęciu narządu wzroku w sarkoidozie (do wyboru m.in. - przednia naczyniówka, tylna naczyniówka, ciałko szkliste, neoangiogeneza siatkówki, nerw wzrokowy).
6. Zespół RS3PE (historyjka) - symetryczne zapalenie pochewek ścięgien grzbietów obu rąk z dobrą odpowiedzią na niewielką dawkę GKS.
7. Imuran a inne leki (m.in. - 25% redukcja dawki przy allopurinolu, zmniejszenie "wrażliwości" na warfarynę [?], szczepienie żywą szczepionką).
8. Zespół antysyntetazowy - dokładne cechy (łącznie z gorączką i zespołem Raynauda), do eliminacji - zaburzenia połykania.
9. Ziarniniak Wegenera - cANCA.
10. Ciąża po LF - możliwa 2 lata po odstawieniu.
11. Pacjentka leczona aktualnie MTX z LF i jest w ciąży - odstawienie obu leków i wypłukanie LF cholestyraminą.
12. GKS w stawie utrzymują się do 10 tygodni (kryształy).
13. Chondrokalcynoza - typowe miejsca (chrząstka trójkątna nadgarstka, staw kolanowy).
14. Rysunek kryszkału cholesterolowego (regularny kwadrat o silnie dodatniej dwujłomności).
15. Hematoidyna w płynie stawowym - po krwawieniu.
16. Synowiorteza - nie w zapaleniu septycznym i chondrokalcynozie.
17. Mężczyzna z TRU (historyjka): zagłębienie nad kością piętową, niemożność stanięcia na palcach, tygodniowy wywiad dolegliwości - chyba zerwanie ścięgna Achillesa (ale do wyboru także aseptyczna martwica kości piętowej).
18. TNF? - występuje jako trimer.
19. Abatacept - bloker kostymulacji.
20. Cechy tocznia indukowanego lekami - bez zajęcia OUN i nerek.
21. Leki nie indukujące tocznia polekowego - do wyboru m.in. Etanercept i Infliksimab; odpowiedź właściwa Rituximab.
22. Ibandronian - bisfosfonian do podawania p.o. jeden raz w miesiącu.
23. Trombocytopenia: - w TRU 10-25%
- jest przeciwwskazaniem do GKS
- jest przeciwwskazaniem do NLPZ
- jest najczęstszą przyczyną krwawienia z przewodu pokarmowego
24. Ciąża w toczniu - konieczna remisja minimum 12 tygodni.
25. Blokery TNF? w nieswoistych zapaleniach jelit - Etanercept nie działa.
26. Najwcześniejszy marker w posocznicy - prokalcytonina.
27. Wskazania do biopsji wątroby w RZS w czasie leczenia MTX.
28. Czynniki ryzyka krwawienia z gopp u chorych przyjmujących NLPZ.
29. Badania nie wykonywane w reumatologii - stężenie ppj (oznacza się miano).
30. Jakie badania serologiczne należy wykonać u kobiety z TRU planującej ciążę (do wyboru - m.in. antykardiolipinowe, anty-Ro, ppj,...).
31. Wskazania do biopsji w toczniowym zapaleniu nerek.
32. "Błyszczące monety" w obrazie mikroskopu świetlnego to - kryształy zasadowego fosforanu wapniowego.
33. Bosentan - antagonista endoteliny.
34. Wysokie stężenie cholesterolu w jednostronnym wysięku z opłucnej - limfangiomatoza.
35. Jaki lek powinien przyjmować prawie każdy chory z TU - ACE inhibitor.
36. Rodnan skin score - ocena skóry w TU.
37. Objaw Samitz'a - w dermatomyositis.
Thickness, hardness, roughness, and hyperkeratosis of the cuticles in dermatomyositis
38. Najbardziej przydatne badanie w diagnostyce rabdomiolizy to EKG (nie EMG, CT, ...).
39. Skale oceny klinicznej w TRU (do wyboru z 5) - SLEDAI, BILAG, ECLAM.
40. Zasady leczenia NLPZ (m.in. nie łączyć dwóch, nie stosować H2-blokerów, diklofenak maksymalnie do 200 mg).
41. Tylko MTX (z wymienionych m.in. NLPZ, SF, LF) może powodować włóknienie płuc.
42. Aseptyczne zapalenie opon M-R w TRU po ibuprofenie.
43. P/ciała anty Ro/La występują w kryteriach rozpoznania zespołu Sjőgrena ale występują także w innych chorobach.
44. Zespół MAGIC.
45. Genetyczne uwarunkowane zaburzenia typów kolagenu: zesp. Marfana - kolagen typu I, zesp. Sticklera - kolagen typu II, zesp. Alporta - kolagen typu IV.
46. Defekt fibryliny w zespole Marfana.
47. W fibromialgii nie ma białek ostrej fazy (są natomiast zaburzenia snu, objawy wegetatywne...).
48. Co może wystąpić w 2 fazie choroby Takayashu (chyba wszystko - nadciśnienie, duszność, niewydolność krążenia, zawał, wysięk w osierdziu, ...).
49. Różnice pomiędzy PAN (obecność mikrotętniaków i kompleksów immunologicznych) i mikroskopowym zapaleniem tętnic.
50. P/ciała antycentromerowe są charakterystyczne dla postaci ograniczonej TU.
51. Cechy kliniczne postaci ograniczonej TU.
52. Obraz kapilaroskopowy w TU ( wszystkie cechy z wyjątkiem pętli drzewkowatych).
53. Kapilaroskopia ma znaczenie diagnostyczne w TU, TRU, łuszczycy,...
54. Współistnienie RZS i WZW - leczenie AZA.
55. Co podnosi stężenie CS w surowicy - do wyboru: doksycyklina, trimetoprim, barbiturany, makrolidy, werapamil.
56. Dna mocznowa u ludzi w wieku podeszłym - najczęściej stosowanie diuretyków.
57. Nadczynność tarczycy nie powoduje hiperurikemii.
58. Objawem ogólnym w układowych chorobach tkanki łącznej nie jest - sztywność poranna (do wyboru: utrata masy ciała, ogólne zmęczenie, stany podgorączkowe,...).
59. Leczenie w ostrym napadzie dny - kolchicyna lub NLPZ łącznie z odstawieniem diuretyku.
60. Choroba de Quervaina - nie dotyczy zginacza długiego kciuka.
61. Guzki reumatoidalne mogą tworzyć się w skórze, uchu, oku i sercu.
62. Leczenie podtrzymujące remisję o udokumentowanej skuteczności w toczniowym zapaleniu nerek - do wyboru m.in. CF, AZA, LF.
63. Obraz rozmazu krwi obwodowej w zespole Felty: nutropenia oraz duże ziarniste limfocyty o aktywności NK.